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2026国产真空烧结炉制造商推荐，源头生产企业选型参考

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环形鼓风机哪个服务商质量好？四川鼎创机械设备有限公司优势解析
在工业生产领域，环形鼓风机作为关键设备，其性能与稳定性直接影响着生产效率与成本。面对市场上众多服务商，如何选择一家质量可靠、服务专业的供应商成为企业关注的焦点。四川鼎创机械设备有限公司，凭借其深厚的行业积淀与技术优势，在环形鼓风机领域脱颖而出，成为众多客户的优选合作伙伴。专业传承，技术四川鼎创机械设备有限公司延续了中国台湾工厂的专业技术与售后服务精髓。自1982年创立以来，公司深耕风机行业，积累了丰富的生产研发与销售经验。作为空气动力系统服务商，鼎创不仅传承了母体公司的技术基因，更在不断创新中突

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环形鼓风机
粒度粒形对比表面积大小的影响
影响表面积大小的因素包括颗粒大小（粒径）和颗粒形状（粒形）以及含孔量。设想一个一米边长的真实立方体被切割成一微米（10-6m）的小立方体,这样将产生10（18次方）个颗粒。每个颗粒暴露的面积是6x10-12平方米（m2）,所有颗粒贡献的总面积则为6x106m2。与未切割材料比较，这种暴露面积的百万倍的增加是超细粉体具有大表面积的典型。除了粒度以外，颗粒形状也对粉体的表面积有所贡献。在所有几何形状中，球形具有*小的面积/体积比，但一串原子如果仅沿着链轴线键合，则会有的面积/体积比。所有的

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颗粒材料孔径分析
用氮吸附法测定中微孔孔径分布是比较成熟而广泛采用的方法，它是用氮吸附法测定BET比表面积的一种延伸，都是利用氮气的等温吸附特性曲线：在液氮温度下，氮气在固体表面的吸附量取决于氮气的相对压力（P/P0），P为氮气分压，P0为液氮温度下氮气的饱和蒸汽压；当P/P0在0.05-0.35范围内时，样品吸附特性符合BET方程；当P/P0≥0.4时，由于产生毛细凝聚现象，即氮气开始在颗粒孔隙中发生凝聚，通过实验和理论分析，可以测定孔容、孔径分布。利用氮吸附法测定孔径分布，采用的是体积等效代换的原理，即以孔中

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介孔材料吸脱附等温线回滞环产生原因
脱附曲线是剩余吸附量对压力的曲线，如果脱附是的，那么吸脱附曲线重合，当脱附不，也就是剩余的吸附量大于相同压力时的吸附量时，脱附曲线就会滞后于吸附曲线，一般当相对压力下降至0.4以下时，滞后现象消失，吸脱附曲线又重合到一起，因此形成所谓滞后环。滞后环产生的原因归结为孔的作用，如果吸附剂被吸附到孔中去时，阻力比较小，吸附容易进行，当压力下降时，脱附出来阻力较大，则脱附不，要到更低的压力下才能脱附出来，这就产生滞后环。贝士德仪器科技(北京)有限公司是专业物理吸附类分析仪制造商，集研发、生产、销售、技术

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BET多点法选点原则
多点BET方程压力点选取原则仪器上给出的压力点测量和计算范围(0.05-0.35)只适合大多数介孔样品,而不一定适合你的样品看BET结果的同时,要判断取点范围和C常数是否合理.不要使用太低的相对压力点数据:一些数据点趋近于原点(0,0),这些过低的压力点还不足以形成单分子层,所以不能用于计算比表面.不要使用太高的相对压力点数据:♦不正确的取点导致线性回归系数差♦C常数为负值(负截距“被禁止”)♦BET取点上限极易通过单点BET的*大值计算得到(见右下图)BET方程不适用的情况:♦不是

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硅胶常见用途
硅胶常见用途：1、选择吸附、干燥剂、吸附剂孔径稍大的中孔硅胶在相对湿度50%-90%，吸附等温线迅速上升，在湿度高时吸附量大，具有防止高湿和干燥的作用。中孔硅胶采用北京精微高博真密度仪氮气吸附法分析测试仪测试，数据稳定可靠。2、催化剂及其载体由于具有多孔结构，气体分子扩散快，而且耐酸，能在酸性气体中使用。粒状或微粉末状二氧化硅可以直接用作催化剂，或在表面负载活性金属作催化剂。3、相色谱和液相色谱的固定相4、二氧化硅微粉末二氧化硅微粉末是球多孔体，粒径大于几个微米，粒径分布窄，具有细孔结构。性质与

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多孔吸附剂常见物理性质
吸附剂的良好吸附性能是由于它具有密集的细孔构造。与吸附剂细孔有关的物理性能有：a.孔容（VP）：吸附剂中微孔的容积称为孔容，通常以单位重量吸附剂中吸附剂微孔的容积来表示（cm3/g).孔容是吸附剂的有效体积，它是用饱和吸附量推算出来的值，也就是吸附剂能容纳吸附质的体积，所以孔容以大为好。吸附剂的孔体积（Vk）不一定等于孔容（VP），吸附剂中的微孔才有吸附作用，所以VP中不包括粗孔。而Vk中包括了所有孔的体积，一般要比VP大。b.比表面积：即单位重量吸附剂所具有的表面积，常用单位是m2/g。吸附剂

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比表面积浅析
有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积，如石棉纤维、岩(矿)棉、硅藻土等。测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气法、气体附着法等。在吸附质的临界温度以下时则吸附质的平衡压力通常用相对压力X来表示。设Ps为吸附质在温度T时的饱和蒸汽压，则X=P/Ps。用氮气作吸附质时通常选用X在0.3--0.25范围内的若干吸附量数据.由v对X作图得到吸附等温线，也就是各相对压力下的吸附量。在吸附质的临界温度以下时则吸附质的平衡压力通常用相对压力X来表示。设Ps为吸附质在温度T时的饱和蒸汽压，则X=P/

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其他吸附气体可否用作BET测试？
如前所述，气体分子是作为吸附探针来分析比表面的，所以它应该满足以下应用条件：1)气体分子相对惰性，保证不与吸附剂发生化学作用；2)为了使足够气体吸附到固体表面，测量时固体必须冷却，通常冷却到吸附气体的沸点，因此要求冷却剂相对容易得到；3)符合或满足理想气体方程的使用条件。在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线，所使用的气体是那些在固体表面形成物理吸附的气体，尤其是在77.4K时的氮气、77.4K或87.3K时的氩气、或195K和273.15K时的二氧化碳。因为氮气非常便宜，所以作为被吸附物

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BET测试中不同计算模型的区别
BET理论发表于1938年，其正式名称是多分子层吸附理论，是对Langmuir理论修正。BET是该理论的三个提出者姓氏的首字母缩写。由于BET法适合大部分样品，目前成为*流行的比表面分析方法。但BET法并不适用于所有样品，因此按介孔材料的分析方法分析微孔材料时，由物理吸附分析仪自动生成的BET比表面值是错误的。ISO9277-2010和IUPAC都对含微孔材料的BET比表面分析方法及判断BET结果的方法做出了规定。不同的理论模型给出的计算结果是不同的，所以要根据理论模型的假设条件，选择

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BET测试所使用气体需要满足的条件
气体分子是作为吸附探针来分析比表面的，所以它应该满足以下应用条件：1)气体分子相对惰性，保证不与吸附剂发生化学作用；2)为了使足够气体吸附到固体表面，测量时固体必须冷却，通常冷却到吸附气体的沸点，因此要求冷却剂相对容易得到；3)符合或满足理想气体方程的使用条件。在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线，所使用的气体是那些在固体表面形成物理吸附的气体，尤其是在77.4K时的氮气、77.4K或87.3K时的氩气、或195K和273.15K时的二氧化碳。因为氮气非常便宜，所以作为被吸附物质得到广泛

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孔径分布测试方法对比
测试材料孔径的方法有多种，氮吸附法，压汞法，泡压法等。但是测试膜的孔径的*适合方法是使用泡压法（气液驱排法）进行测试。原因如下：一、氮吸附法的缺点1、孔径范围：0.35-500nm，对于微米级别的孔无法测试。2、隔膜的氮吸附也是会有很大的误差的，原因是隔膜的内外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此误差很大。3、隔膜材料中通孔的孔喉直径（即通孔*窄处的直径）是*关键，*重要的，而氮吸附测试的是材料的通孔和盲孔，所以孔径测试误差会很大。二、压汞法的缺点1、孔径范围：50nm-500um；如果想测试较小

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计算模型对不同类型材料的适用性
Barrett-Joyner-Halenda(BJH)法和Dollimore-Hill(DH)法一样，适用于介孔而不适用于微孔。适用于微孔孔径分布的有：Dubinin-Astakhov(DA)法适用于多峰分布微孔；Horvath-Kawazoe(HK)法适用于裂缝状微孔(如活性炭、柱撑层状粘土等)；Saito-Foley(SF)法适用于孔截面呈椭圆状的微孔材料(如沸石分子筛等)；密度泛函(DFT)法适用于具有孔径单峰分布孔和多峰分布多级孔的各类微孔、介孔。

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贝士德静态法比表面积分析仪
◆2个样品预处理脱气站，1个样品分析站,1个P0测试位，2路独立冷阱;(名称：静态法比表面及孔径分析仪的净化预处理装置.号：ZL.9)◆独立的高精度饱和蒸汽压（P0）实时测试站;(名称：静态法比表面及孔径分析仪的饱和蒸汽压测试装置.号：ZL.X)◆饱和蒸气压螺旋P0管：采用螺旋状的P0管作为饱和蒸汽压管，与仪器主机连接，能够更快的达到液氮温度，是的测试的饱和蒸汽压更接近真实值(与进口等温夹的效果一样，解决了直形不锈钢P0管测试结果偏大2%的问题)，提高测试精度。(名称：饱和蒸气压螺旋P0管及

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聚氨酯泡沫开闭孔率分析仪技术选型
聚氨酯泡沫开闭孔率分析仪技术选型：1全自动化：一键完成气路冲洗、样品冲洗、系统恒温、多次重复测试，给出结果；2样品池：具有专门针对发泡材料符合国标GB/T10799-2008而设计的开闭孔率专用样品池，不锈钢材质，内部为立方体空间，可使样品池利用率达到80%以上（国标要求15%以上），大大高于普通圆柱样品池,；3测试方式：采用以不同体积的样品池直接作为样品测试腔的“下装式”的测试方式，相对同类仪器通过填塞方式来改变测试腔体积的方式，具有对样品测试腔体积利用率高的优势，从而使测试精度得以提高；“下

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吸附和吸收的区别
固体表面的气体与液体有在固体表面自动聚集，以求降低表面能的趋势。这种固体表面的气体或液体的浓度高于其本体浓度的现象，称为固体的表面吸附（adsorption）。整个固体表面吸附周围气体分子的过程称为气体吸附。事实证明，监测气体吸附过程能够得到丰富的关于固体特征的有用信息。当吸附物质分子穿透表面层，进入松散固体的结构中，这个过程叫吸收（absorption）。有时，区分吸附和吸收之间的差别是困难的，甚至是不可能的，这样，更方便或更广泛使用的术语吸着（sorption）就包含了吸附和吸收这两种现象

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冷冻干燥优势及应用行业
冷冻干燥又称升华干燥，将物料冷冻至水的冰点以下，并置于高真空(10～40Pa)的容器中，通过供热使物料中的水分直接从固态冰升华为水汽的一种干燥方法。冷冻干燥优点：⑴冷冻干燥在低温下进行，因此对于许多热敏性的物质特别适用。如蛋白质、微生物之类不会发生变性或失去生物活力。因此在医药上得到广泛地应用。⑵在低温下干燥时，物质中的一些挥发性成分损失很小，适合一些化学产品、药品和食品干燥。⑶在冷冻干燥的过程中，微生物的生长和酶的作用无法进行，因此能保持原来的性状。⑷由于在冻结的状态下进行干燥，因此体积几乎不

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常见干燥方法与冷冻干燥方法的区别
干燥是保持物质不变质的方法。干燥的方法有许多，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等。但这些干燥方法都是在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品，一般是体积缩小、质地变硬，有些物质发生了氧化，一些易挥发的成分大部分会损失掉，有些热敏性的物质，如蛋白质、维生素会发生变性。微生物会失去生物活力，干燥后的物质不易在水中溶解等。因此干燥后的产品与干燥前相比在性状上有很大的差别。而冷冻真空干燥法不同于以上的干燥方法，产品的干燥基本上在0℃以下的温度进行，即在产品冻结的状态下进行，直到后期，为了进一步

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材料的孔隙率与空隙率
材料的孔隙率与空隙率(1)材料的孔隙率材料的孔隙率是指，材料内部孔隙的体积占材料总体积的百分率，它以P表示。孔隙率P的计算公式为：P——材料孔隙率，％；V0——材料在自然状态下的体积，或称表观体积，cm3或m3；V——材料的密实体积，cm3或m3。材料内部除了孔隙的多少以外，孔隙的特征状态也是影响其性质的重要因素。材料的孔特征表现为，孔隙是在材料内部被封闭的，还是在材料的表面与外界连通。前者为闭口孔，后者为开口孔。有的孔隙在材料内部是被分割为独立的，还有的孔隙在材料内部相互连通。此外，孔隙尺寸的

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动态色谱法和静态容量法BET比表面积的比较
“动态色谱法BET比表面测定”连续流动色谱法是采用气相色谱仪中的热导检测器测定氮气吸附量，采用氮气为吸附剂氦气为载气的混合气体，通过调节氮气和氦气的流量来达到改变氮气分压的目的，首先把一定氮气分压的混气通入样品管，然后把样品管放入液氮杯，使样品在液氮温度下吸附氮气至饱和，再让样品管从液氮杯中取出，样品表面吸附的氮气全部脱附出来，这时通过热导检测器测出样品表面在该氮分压下的氮气脱附量，在氮分压0.05-0.35的范围内，选择3-5个不同的氮分压点，每一点都要完成上述的吸附与脱附过程，并测出氮气的脱

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何为凯尔文半径
气体吸附法孔径分布测定利用的是毛细凝聚现象和体积等效代换的原理，即以被测孔中充满的液氮量等效为孔的体积。吸附理论假设孔的形状为圆柱形管状，从而建立毛细凝聚模型。由毛细凝聚理论可知，在不同的P/P0下，能够发生毛细凝聚的孔径范围是不一样的，随着P/P0值增大，能够发生凝聚的孔半径也随之增大。对应于一定的P/P0值，存在一临界孔半径Rk，半径小于Rk的所有孔皆发生毛细凝聚，液氮在其中填充，大于Rk的孔皆不会发生毛细凝聚，液氮不会在其中填充。临界半径可由凯尔文方程给出了：Rk=−log（/414.0）

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、散比表面积快速测定
BET比表面积是表征粉体粒子表面特性的一种量度，也是药用辅料，比如、散等的一种重要功能性指标。目前测定粉体颗粒的比表面积的方法很多，比如气体吸附法、透过法、压汞法等。压汞法主要针对大孔材料，在一定压力下将汞原子压入材料内部孔道，通过计算测量压入汞的体积以此来计算材料内部孔道的体积和孔径数据，但压汞法目前存在很多缺陷，测试介质为液态汞，有毒很容易污染实验环境；涉及到高压，对仪器的密封性和管路阀门提出很高的要求，一般测试孔径为100nm的材料，就需要外界加压到20MPa以上，孔径越小，所需要的压力也

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密度瓶法与气体置换法的优缺点比较
由于密度瓶法存在上述缺陷，一种试验结果更精确、设备更稳定、更简单易操作的替代分析仪-----采用“气体置换法”的真密度分析仪应运而生。这种分析仪采用氦气代替浸润液，利用氦气是小分子直径惰性气体，具有易扩散、渗透性好、稳定性好的特点，迅速深入到材料的内部孔隙中，对常规方法无法测量的材料孔隙和不规则表面凹陷等均可迅速填充，测量出的样品体积与密度瓶法比较，会更加接近样品的真实体积，从而使得样品的真密度值更加贴近真实值。另外采用氦气“气体置换法”的真密度分析仪不会发生与材料反应的问题，不会对设备造成腐蚀

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真密度定义及相关国家标准
真密度（真实密度、骨架密度）：指材料在密实状态下，单位“固体物质的实际体积（不包括内部空隙，即不包含开孔和闭孔以及颗粒间空隙）”的质量。真密度与密度的概念相同。公式如下：ρz=m/Vz公式中ρz——材料的真实密度，kg/m3或g/cm3；m——材料的质量（干燥至恒重），kg或g；Vz——材料去除开孔、闭孔及体积，㎡或cm3。目前我国现有国家标准和行业标准中如：GB/T533-A、GB/T1033.1、GB/T6155、GB/T23561、YB/T5300、JB/T7984.3、GB/T1713、

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低温氮吸附实验中液氮的使用注意事项
如果用氮气作为被吸附气体，固体样品在分析时就需要被冷却到液氮的沸点温度(77.35K)。液氮是相对容易得到的价格低廉的实验材料，因此，我们要用液氮获取样品所需要的温度。但需要注意的是，只有纯的液氮才能达到这个温度，而不纯的液氮因温度偏高会造成计算误差，不能使用。另外，暴露于空气中的液氮会冷凝空气，造成液氮纯度下降。所以，实验后剩余的液氮应弃之不用，而不能倒回液氮储罐从而造成贮存液氮的纯度下降。如果不使用液氮，我们可以采用机械制冷的方式使样品端处于77.35K。目前，商用Cryocoole

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物理吸附气体选取原则
如前所述，气体分子是作为吸附探针来分析比表面的，所以它应该满足以下应用条件：1）气体分子相对惰性，保证不与吸附剂发生化学作用；2）为了使足够气体吸附到固体表面，测量时固体必须冷却，通常冷却到吸附气体的沸点，因此要求冷却剂相对容易得到；3）符合或满足理想气体方程的使用条件。在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线，所使用的气体是那些在固体表面形成物理吸附的气体，尤其是在77.4K时的氮气、77.4K或87.3K时的氩气、或195K和273.15K时的二氧化碳。因为氮气非常便宜，所以作为被吸附物

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石墨比表面积的快速测定方法
致密结晶状石墨又叫块状石墨。此类石墨结晶明显晶体肉眼可见。颗粒直径大于0.1毫米，比表面积范围集中在0.1-1m2/g(全自动3H-2000BET-A全自动氮吸附比表面积仪BET方法测试)，晶体排列杂乱无章，呈致密块状构造。这种：石墨的特点是品位很高，一般含碳量为60~65%，有时达80~98%，但其可塑性和滑腻性不如鳞片石墨好。石墨的比表面积研究是非常重要的，石墨的比表面积检测数据只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的。目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法，国内外制定出来的比表面

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BET模型的基本假设
比表面积测定仪BET方程推导所采用的模型的基本假设是：一、固体表面是均匀的，发生多层吸附；二、除层的吸附热外其余各层的吸附热等于吸附质的液化热。推导有热力学角度和动力学角度两种方法，均以此假设为基础。由其假设可以看出比表面积测定仪BET方程推导中，把第二层开始的吸附看成是吸附质本身的凝聚，没有考虑层以外的吸附与固体吸附剂本身的关系（详细BET二常数和三常数方程，其热力学和动力学的推导，若需要可提供）。大量实验也证实，固体吸附剂的不同所造成其本身表面能不同而对吸附质层以外的吸附的影响是很弱的。对于

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“先开气后开电，先关电后关气”
“先开气后开电，先关电后关气”色谱仪一般都要求操作者在没有开气的时候不要打开电源，即“先开气后开电，先关电后关气”，否则可能发生检测器在没有通气的情况下通电而烧坏的危险；而气源指示与保护装置则使此危险去除。

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气体吸附中冷阱的作用
比表面测试所使用的高纯氮气和高纯氦气纯度一般为99.99%到99.999%，其中0.001%-0.01%的杂质气体(主要为水分等高沸点易吸附气体)在低温吸附时会首先被吸附,从而对吸附氮气量造成影响；由于色谱法比表面测试中气体是连续流过待测样品，所以样品表面的水份等气体杂质会逐渐积累；具体影响见《水份对吸附过程的影响》。冷阱是消除高沸点气体杂质的有效方式，一般在高要求设备中会配备此装置；比表面仪配备的冷阱，使本会被样品吸附的水份等高沸点杂质提前被冷阱捕获，使得经过净化后的高纯氮和高纯氦气体中的水分

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比表面积分析仪在油田行业的应用
在油田中比表面积分析仪的应用1.岩心比表面分析：比表面越大，越具有含油、气构造；2.油田气蒸汽转化催化剂的研究及质检：该催化剂以Alfa-Al2O3为载体，适用于以气态烃（如油田气或天然气）为原料制取氨合成气，氢气、甲醇合成气等蒸汽转化工艺。3．粉煤灰陶粒研究：烧结粉煤灰陶粒是以粉煤灰为主要原料，掺加少量粘接剂（黏土，页岩，煤矸石，固化剂等）和固体燃料（如粉煤），经混合成球，高温焙烧（1200-1300℃）得到的人造轻骨料。利用其高吸附比表面的特点，只吸水不吸油，在油田中使用可以除去重油中的水分

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气体吸附分析仪和压汞仪的应用区别
气体吸附分析仪和压汞仪在应用领域的主要区别就是二者在研究材料的孔径上具体应用的范围不同。也就是说纳米级的孔结构一般用气体吸附的方法进行分析，而百纳米至微米级的孔结构就需要用压汞法进行表征。具体来说主要有以下几个方面：催化剂的表征化工行业的核心技术就是所用催化剂的合成和表征。具有多孔结构的催化剂的表征主要通过气体吸附的方法来实现，当然依据孔径尺寸的不同，也有使用压汞法的方法进行分析的。有机物质用于胶黏，色谱分析，，离子交换树脂和其他高分子材料等的研发和质量控制。岩心比表面分析比表面越大，越具有含油

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理论与真实表面的差别
立方体和球体是在数学计算上*简单的理想模型。对于边长为Lcm立方体，其表面积为6L2cm2。但在现实情况中，数学中的理想几何形状是根本不存在的，因为在显微镜下看所有真实表面，它们都是有缺陷，都是凸凹不平的。如果有一个“超级显微镜”，你就能看到表面有多粗糙，这不仅是由于空隙，孔道，台阶和其它的非理想情况，更是由于原子或分子轨道的分布。这些表面的不规则性总是创造出比相应的理论面积更大的真实表面积。

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吸附速度与吸附速率的定义及差别
在我们讨论吸附质在吸附剂表面的物理吸附现象中，由于吸附和脱附时同时并存发生的两种现象。大家都知道，当处于吸附平衡状态，吸附速率和脱附速率都不是零，只是相等，但吸附速度和脱附速度是零。再比如，对于其它所有条件都相同只是温度不同的两个吸附平衡状态下，温度高的状态的吸附速率或脱附速率有可能相对温度低的都大，但是吸附速度或脱附速度都是零。“吸附速率”或“脱附速率”，更多的偏向于表征吸附质分子单纯聚集于吸附剂表面或单纯离开固体表面的速度大小；而“吸附速度”或“脱附速度”，则更多的偏向于表征在一定时间内由于

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比表面积值是测出来的吗？
比表面积值不是测出来的，是计算出来的。我们测量的是样品的吸附等温线，然后根据样品的特性，选择恰当的理论模型计算出样品的比表面积。所以，比表面的测定过程实际是一个分析过程。由于不同的人对样品的认知可能不同，对同一组吸附等温线的实验数据分析可能会报告不同的比表面积结果。因此，在“测定”比表面的时候，要牢记这是一个“分析”过程。

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比表面积计算原理
由于没有工具对比表面进行直接测量，人们就根据物理吸附的特点，以已知分子截面积的气体分子作为探针，创造一定条件，使气体分子覆盖于被测样品的整个表面（吸附），通过被吸附的分子数目乘以分子截面积即认为是样品的比表面积。比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体，无论外部还是内部。物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固体必须被冷却到气体的沸点温度，并且选择一种理论方法从单分子覆盖中计算表面积。比表面和孔隙度分析仪器就是创造相应的条件，实现复杂计算的这样一种仪器。

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物理吸附吸附质气体的选择
气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积、孔容积及孔径分布。高纯氮气以及液氮（冷却剂）因其易获得性和良好的可逆吸附特性，成为*常用的吸附质，广泛用于比表面积的测定。对于孔道较小，扩散较慢的微孔样品，如：分子筛及活性炭等样品；以及比表面积较小的样品，如：天然矿石，有机材料等，氮气做吸附气

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BJH孔径分布测试测定
BJH孔径分布测试测定1）孔径分析介绍实践表明，超微粉体颗粒的微观特性不仅表现为表面形状的不规则，很多还存在孔结构。孔的大小、形状及数量对比表面积测定结果有很大的影响，同时材料孔体积大小及孔径分布规律对材料本身的吸附、催化及稳定性等有很大的影响。因此测定孔容积大小及孔径分布规律成为粉体材料性能测试的又一大领域，通常与比表面积测定密切相关。所谓的孔径分布是指不同孔径的孔容积随孔径尺寸的变化率。通常根据孔平均半径的大小将孔分为三类：孔径≤2nm为微孔，孔径在2-50nm范围为中孔，孔径≥50nm为大

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常见测定气体吸附量的方法
1.容量法测定比表面积是测量已知量的气体在吸附前后体积之差，由此即时算出被吸附的气体量。在进行吸附操作前，要对催化剂样品进行脱气处理，然后进行吸附操作。2.重量法重量法的原理是用特别设计的方法称取被摧化剂样品吸附的气体重量。本法采用灵敏度高的石英弹簧秤，由样品吸附微量气体后的伸长直接测量出气体吸附量。石英弹簧秤要预先校正。除测定吸附量外，其他操作与容量法一致。重量法能同时测量若干个样品(由样品管的套管数而定)，所以具有较高的工作效率。但限于石英弹簧的灵敏度和强度，测量的准确度比容量法低得多，所以

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Langmuir 吸附等温方程
Langmuir吸附等温方程――Langmuir比表面（1）Langmuir理论模型吸附剂的表面是均匀的，各吸附中心的能量相同；吸附粒子间的相互作用可以忽略；吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附，一个吸附粒子只占据一个吸附中心，吸附是单层的，定位的；在一定条件下，吸附速率与脱附速率相等，达到吸附平衡。（2）等温方程吸附速率：ra∝(1-θ)Pra=ka(1-θ)P脱附速率rd∝θrd=kdθ达到吸附平衡时：ka(1-θ)P=kdθ其中，θ=Va/Vm（Va―气体吸附质的吸附量；Vm--单分子

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介孔材料物理吸附的发生过程
介孔材料物理吸附的发生过程根据IUPAC于2015年发布的报告，发生在介孔材料上的物理吸附都有以下三个左右的不同阶段：1)单分子层吸附（monolayermultilayer）：所有的被吸附分子都与吸附剂的表面层接触。2)多层吸附（multilayeradsorption）：吸附空间容纳了一层以上的分子，使得并非所有的吸附分子都与吸附剂表面直接接触。在介孔中，多层吸附后紧跟着会发生在孔道中的凝聚。毛细管（或孔）凝聚现象（Capillary(orpore)condensation）：

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何为吸附剂、吸附质、吸附物质和吸附空间
何为吸附剂、吸附质、吸附物质和吸附空间在一般情况下，吸附被定义为在一个界面的附近富集分子，原子或离子的现象。在气/固系统的情况下，吸附发生在邻近固体表面的结构上。发生吸附的固体材料称为吸附剂（adsorbent）；处于被吸附状态的物质称为吸附质（adsorbate）；处于流动相中，但与吸附质组成相同的物质称为（被）吸附物质（adsorptive）。吸附空间是指由吸附质所占空间。吸附过程是物理吸附或化学吸附。吸附系统是由三个区域组成的：固体，气体和吸附空间（例如，吸附层）。吸附空间的内容量就是吸

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炭黑外比表面积定义及计算方法
炭黑是经煤、石油、生物质燃料等不燃烧后所形成的细小颗粒。炭黑进入大气后，能吸收太阳光，减少到达地面的太阳辐射。烃类在严格控制的工艺条件下经气相不燃烧或热解而成的黑色粉末状物质。其成分主要是元素碳，并含有少量氧、氢和硫等。炭黑粒子近似球形，粒径介于10～500μm间。许多粒子常熔结或聚结成三维键枝状或纤维状聚集体。在橡胶加工中，通过混炼加入橡胶中作补强剂（见增强材料）和填料。炭黑是*古老的工业产品。主要用于橡胶、油漆、油墨等行业。表面积是用来鉴别和分类命名炭黑的重要性质。表面积用气相或液相吸附法测

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BET比表面积及孔径分析仪应用领域
比表面积,孔径分析仪应用领域化工（吸附剂，粘合剂，油漆与涂料，石油化工）比表面积、总孔体积和孔径分布对于工业吸附剂的质量控制和分离工艺的发展非常重要，它们影响吸附剂的选择性颜料或填料的比表面积影响油漆和涂料的光泽度、纹理、颜色、颜色饱和度、亮度、固含量及成膜附着力。（孔隙度能控制油漆和涂料的应用性能，例如流动性、干燥性或凝固时间及膜厚）。化工行业中很多的产品生产过程都需用到催化剂，催化剂发展也因此由来已久。随着材料技术的发展，催化剂的性能也越来越。材料的催化性能除其化学成分外，*主要的决定因素是

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目前常见理论计算模型适用对象
Barrett-Joyner-Halenda(BJH)法和Dollimore-Hill(DH)法一样，适用于介孔而不适用于微孔。适用于微孔孔径分布的有：Dubinin-Astakhov(DA)法适用于多峰分布微孔；Horvath-Kawazoe(HK)法适用于裂缝状微孔(如活性炭、柱撑层状粘土等)；Saito-Foley(SF)法适用于孔截面呈椭圆状的微孔材料(如沸石分子筛等)；密度泛函(DFT)法适用于具有孔径单峰分布孔和多峰分布多级孔的各类微孔、介孔

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比重瓶法测试真密度目前存在的缺点
目前我国现有国家标准和行业标准中如：GB/T533-A、GB/T1033.1、GB/T6155、GB/T23561、YB/T5300、JB/T7984.3、GB/T1713、GB/T8929、GB/T1713、GB/T208、GB/T5071、QB/T1010、GB/T9966、GB/T18856、GB/T24203、GB/T8330、SL-237等标准均采用密度瓶（比重瓶）法。在采用这种方法时，材料磨得越细，材料的孔就会测得的密实体积数值就越精确。在应用密度瓶法测定有孔隙材料（如砖、石等）的密

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中空毛细管膜过滤及清洗方式
随着膜产业的发展，中空纤维膜已经不再局限于纤维，纤维直径趋于毫米级别，现在常见的中空毛细管膜直径在1-3mm，有加内衬和不加内衬的，内衬形式也多种多样，但中空膜的过滤方式没变，仍然分为内压式和外压式过滤，如下图1：其中空膜的清洗工作也可分为物理清洗和化学清洗地方法，常见如下图2/3：贝士德3H-2000PB泡压法滤膜孔径分析仪，采用气液排驱技术，给膜两侧施加压力差，克服膜孔道内的浸润液的表面张力，驱动浸润液通过孔道，依此获得膜类材料的通孔孔喉的孔径数据，同时该方法也是ASTM薄膜测定的标准方法。

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中空纤维膜制备方法及影响因素
平板滤膜，中空纤维膜，滤芯功能性过滤材料，目前已广泛应用于环保污水处理，海水淡化，市政自来水净化处理，能源，电池等行业中。过滤性材料本身贯通孔孔径大小，孔径分布，气液通量等数据对研发生产具有及其重要的意义。ASTMF316-03通过起泡点和平均流动孔试验描述膜过滤器的孔大小特征的试验方法，HY/T051-1999中空纤维孔过滤膜测试方法，HY/T064-2002管式陶瓷微孔滤膜测试方法，GB/T32361-2015分离膜孔径测试方法泡点和平均流量法，DIN58355-2-2005膜式过滤器等标准

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何为材料真密度
真密度（真实密度、骨架密度）：指材料在密实状态下，单位“固体物质的实际体积（不包括内部空隙，即不包含开孔和闭孔以及颗粒间空隙）”的质量。真密度与密度的概念相同。公式如下：ρz=m/Vz公式中：ρz——材料的真实密度，kg/m3或g/cm3；m——材料的质量（干燥至恒重），kg或g；Vz——材料去除开孔、闭孔及体积，㎡或cm3。

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石墨比表面积测定
石墨比表面积测定致密结晶状石墨又叫块状石墨。此类石墨结晶明显晶体肉眼可见。颗粒直径大于0.1毫米，比表面积范围集中在0.1-1m2/g(全自动3H-2000BET-A全自动氮吸附比表面积仪BET方法测试)，晶体排列杂乱无章，呈致密块状构造。这种：石墨的特点是品位很高，一般含碳量为60~65%，有时达80~98%，但其可塑性和滑腻性不如鳞片石墨好。石墨的比表面积研究是非常重要的，石墨的比表面积检测数据只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的。目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法，国内外

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哪家供应商摆式摩擦系数测试仪性能好——深圳市嘉士达精密仪器有限公司专业之选
在检测仪器领域，寻找一款的摆式摩擦系数测试仪是众多科研及工程人员的重要需求。在众多供应商中，深圳市嘉士达精密仪器有限公司凭借其优质的产品与服务脱颖而出，成为众多客户的信赖之选。深圳市嘉士达精密仪器有限公司是一家集生产、销售为一体的重品质、创新型、多元化检测仪器公司。公司专注于安规检测仪器设备、弹簧冲击器、传感器、环境测试设备、防水试验设备、量规和防滑检测设备的生产和销售，同时还代理FEMTO放大器、OPHIR功率计等进口仪器设备。公司始终秉持精益求精的态度，致力于创造符合标准规范要求的产品，客户

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蒸汽吸附实验中常见物理参数
物理吸附实验温度的选择与所使用的吸附质性质密切相关，其中在实验之前必须已知三个与吸附质有关的物理参数，包括温度、饱和蒸汽压测量方式（如测量、输入等）和气体非理想系数（见下表），并将它们准确定义于系统文件中：

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物理吸附中N2作为分子探针的优缺点
物理吸附实验过程中，气体分子是作为吸附探针来分析比表面和孔径分布的，所以它应该满足以下应用条件：1)气体分子相对惰性，保证不与吸附剂发生化学作用；2)为了使足够气体吸附到固体表面，测量时固体必须冷却，通常冷却到吸附气体的沸点，因此要求冷却剂相对容易得到；3)符合或满足理想气体方程的使用条件。在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线，所使用的气体是那些在固体表面形成物理吸附的气体，尤其是在77.4K时的氮气、77.4K或87.3K时的氩气、或195K和273.15K时的二氧化碳。因为氮气非常便

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物理吸附中常见术语参数
在物理吸附实验中，比表面积计算和仪器参数设置应该会接触到以下术语或参数：(1)阿伏加德罗常数：6.022x1023(2)BET：这是三个人的名字缩写，他们分别是：S.Brunauer,P.Emmet和E.Teller。他们是用多层气体吸附理论计算比表面积的。(3)截面面积（Cross-sectionalArea）：单个被吸附的气体分子所占有的面积。(4)摩尔体积：一摩尔气体所占有的体积。等于在标准温压下的22,414cc(22.414升)(5)摩尔（无量纲）：含有阿

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如何确定材料的比表面积值
比表面积值不是测出来的，是计算出来的。我们测量的是样品的吸附等温线，然后根据样品的特性，选择恰当的理论模型计算出样品的比表面积。所以，比表面的测定过程实际是一个分析过程。由于不同的人对样品的认知可能不同，对同一组吸附等温线的实验数据分析可能会报告不同的比表面积结果。因此，在“测定”比表面的时候，要牢记这是一个“分析”过程。BET就是比表面吗？计算比表面积的方法有多少种？BET法只是比表面分析方法中的一种理论。Langmuir次揭示了吸附的本质，其方法是单分子层吸附理论，适合于仅有微孔的样品分

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低温氮吸附原理--微观简介
固体多孔材料的单位重量的表面积（即比表面积）是重要的物理参数。真实表面包括不规则的表面和孔的内部表面。它们的面积无法从颗粒大小的信息中计算出来，但却可以通过在原子水平上吸附某种不活动的或惰性气体来确定。气体的吸附量，不仅仅是暴露表面总量的函数，还是（i）温度，（ii）气体压力，以及（iii）气体和固体之间发生反应强度的函数。因为多数气体和固体之间相互作用微弱，为使其发生相当的吸附，使其吸附量足以覆盖整个表面，必须将表面充分冷却到气体的沸点温度。随着气体压力的提高，表面吸附量会以一种非线

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介孔材料物理吸附过程
介孔材料物理吸附过程根据IUPAC于2015年发布的报告，发生在介孔材料上的物理吸附都有以下三个左右的不同阶段：1)单分子层吸附（monolayeradsorption）：所有的被吸附分子都与吸附剂的表面层接触。2)多层吸附（multilayeradsorption）：吸附空间容纳了一层以上的分子，使得并非所有的吸附分子都与吸附剂表面直接接触。在介孔中，多层吸附后紧跟着会发生在孔道中的凝聚。毛细管（或孔）凝聚现象（Capillary(orpore)condensation）：即一种

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物理吸附和化学吸附的区别
气体分子在固体表面的吸附机理极为复杂，其中包含物理吸附和化学吸附。由分子间作用力（范德华力）产生的吸附称为物理吸附。物理吸附是一个普遍的现象，它存在于被带入并接触吸附气体（吸附物质）的固体（吸附剂）表面。所涉及的分子间作用力都是相同类型的，例如能导致实际气体的缺陷和蒸汽的凝聚。除了吸引色散力和近距离的排斥力外，由于吸附剂和吸附物质的特定几何形状和外层电子性质，通常还会发生特定分子间的相互作用（例如，极化、场-偶极、场梯度的四极矩）。任何分子间都有作用力，所以物理吸附无选择性，活化能小，吸附易

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加热真空脱气和加热流动脱气方式的对比
流动脱气一般是用于比表面快速分析的，它对于除去表面大量弱结合的吸附水非常好，但对在孔道中吸附的水，只有经长时间吹扫使之扩散至表面，才能被带出。真空脱气对于除去表面大量弱结合的吸附水是不好的,因为水会在泵中扩散，导致泵的抽力下降。但对孔中吸附的水,不需要经很长时间就能扩散至表面，继而被带出。所以，对于含水量较高的样品，应先在烘箱中烘烤过夜，再上真空脱气站，以保护真空泵。对于真空脱气来说，其对样品清洁能力明显优于流动脱气（见下图），但同时需要考虑的是真空度不同，脱气效率是明显不同的。对于含

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如何选择材料的脱气温度
比表面积测试预处理，如何选择脱气温度？系统温度越高，分子扩散运动越快，因此脱气效果越好。通常仪器配备的脱气站加热温度可达400℃，但是选择脱气温度的首要原则是不破坏样品结构。一般来说，氧化铝、二氧化硅这一类氧化物的安全脱气温度可达350℃；大部分碳材料和碳酸钙的安全脱气温度在300℃左右；而水合物则需要低得多的脱气温度。对于有机化合物，也可以通过脱气站进行预处理，但是大部分有机化合物的软化温度和玻璃化温度较低，因此必须提前加以确认。例如在医药领域常用的，美国药典（USP）规定的脱气温度为

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MOFs材料简介及发展历史
MOFs材料简介及发展历史金属一有机框架材料(MOFs)是近十年来发展迅速的一种配位聚合物，具有三维的孔结构，一般以金属离子为连接点，有机配位体支撑，自组装形成具有周期性网状骨架的结构，构成空间3D延伸，系沸石和碳纳米管之外的又一类重要的新型多孔材料，ZIF成为MOFs家族一个很重要的组成部分。在催化、储能和分离中都有广泛应用。目前，MOFs已成为无机化学、有机化学等多个化学分支的重要研究方向。在这方面有名的科学家如kitagawa，Yaghi等。20世纪90年代中期，代MOFs材料被合成出来，

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气压式和叶轮式液氮泵技术比较
液氮泵属于物理吸附实验室常见的液氮储存、取用的设备，由于液氮使用量大，实验过程中液氮取用频繁，再加上液氮属于低温液体，操作失误容易造成实验人员人身伤害，而一个简单易用的液氮取用设备，既保证实验安全，又简单方便，成为物理吸附实验室的科学小助手。目前市面上的液氮泵分为两种：气压式液氮泵和叶轮式液氮泵。气压式液氮泵的数量比较多，但其缺点也是显而易见的，本文就二者作下简单对比，以供参考。1工作原理气压式：将液氮容器口部密封，通过给液氮容器中注入空气，增加液氮容器内部压力，从而将液氮压出液氮容器；叶轮式：

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动态法与静态法对小比表面积的样品测试的对比分析
对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下：以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03

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中空纤维膜过滤及清洗方式
随着膜产业的发展，中空纤维膜已经不再局限于纤维，纤维直径趋于毫米级别，现在常见的中空毛细管膜直径在1-3mm，有加内衬和不加内衬的，内衬形式也多种多样，但中空膜的过滤方式没变，仍然分为内压式和外压式过滤，如下图：其中空膜的清洗工作也可分为物理清洗和化学清洗地方法，常见如下：贝士德3H-2000PB泡压法滤膜孔径分析仪，采用气液排驱技术，给膜两侧施加压力差，克服膜孔道内的浸润液的表面张力，驱动浸润液通过孔道，依此获得膜类材料的通孔孔喉的孔径数据，同时该方法也是ASTM薄膜测定的标准方法。该仪器可准

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滤膜材料通孔孔径测试方法对比
测试材料孔径的方法有多种，氮吸附法，压汞法，泡压法等。但是测试膜的孔径的*适合方法是使用泡压法（气液驱排法）进行测试。原因如下：一、氮吸附法的缺点1、孔径范围：0.35-500nm，对于微米级别的孔无法测试。2、隔膜的氮吸附也是会有很大的误差的，原因是隔膜的内外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此误差很大。3、隔膜材料中通孔的孔喉直径(即通孔*窄处的直径)是*关键，*重要的，而氮吸附测试的是材料的通孔和盲孔，所以孔径测试误差会很大。二、压汞法的缺点1、孔径范围：50nm-500um；如果想测试较小

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发泡材料切孔校正的意义和方法
发泡材料切孔校正的意义和方法对于发泡等材料的开孔及闭孔率测试时，在制备长方体的试样过程中，切割试样的6个表面时，总会人为地把一些闭孔泡沫切破变成开孔泡，因此对测得的表观闭(开)率必须进行校正，求出校正闭(开)孔体积分数，才能如实地表征样品的泡孔结构和正确地评价样品的性能。校正依据国标GB/T10799-2008中“附录B(规范性附录)试样制备时开孔误差的矫正”所述的“8分法”。

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活性炭性能及应用前景
活性炭（activatedcarbon,AC）是一种主要由含碳材料制成的外观呈黑色，内部孔隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的一类微晶质碳素材料。是一种非常优良的吸附剂，它是利用木炭、竹炭、各种果壳和优质煤等作为原料，通过物理和化学方法对原料进行破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成。它具有物理吸附和化学吸附的双重特性，可以有选择的吸附气相、液相中的各种物质，以达到脱色精制、消毒除臭和去污提纯等目的。活性炭材料中有大量肉眼看不见的微孔，1克活性炭材料中微孔，将其展开后表

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体积定量中仪器扩展腔的作用
体积定量中仪器扩展腔的作用当测试腔体积和基准腔体积相差太悬殊时，不利于测试精度的提高；而测试腔体积因样品体积的变化有较大的变化范围，为了减小基准腔体积和测试腔体积的差别程度，提高精度，可配备用于“扩容”基准腔体积的“扩展腔”；当样品量小时，可采用标准基准腔，当样品体积较大时或者样品密度很小需装样量较大时，可用“扩展腔”来增大基准腔的体积，以适应大体积的测试腔，以实现提高精度的目的。贝士德仪器科技的3H-2000TD型号仪器全都具备扩展腔扩展的功能，可以根据客户的需求，随时升级扩展腔，满足不同样品

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电池阀与气控阀在精密科学仪器上的应用区别
电池阀与气控阀在精密科学仪器上的应用区别气控阀由气体推动气缸驱动阀芯动作，以实现阀门的关闭与打开，所以无任何发热，阀门温度稳定。电磁阀由电流产生磁场驱动阀芯动作，以实现阀门的关闭与打开，电磁线圈有发热，阀门温度随通电时长增大而升高；即使1℃温升的影响，也将造成气体体积定量约0.3%的误差，远大于0.02%的重复性误差要求。所以，对于对温度恒定要求高的场合，需要采用零发热的气控阀来代替电磁阀以提高系统温度的恒定度；但是气控阀的驱动气体需要通过电磁阀来控制供给或切断，相对单一直接采用电磁阀来讲硬件成

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BET 比表面积影响因素分析-贝士德
BET比表面积影响因素BET比表面积是物理吸附分析仪所能计算的参数中*容易得到的一个，因为它的基础计算数据是取自吸附等温线多层吸附的饱和阶段，也是等温线*平缓的一段。但是，其*终结果受到诸多因素影响，这就造成了在不同仪器和不同实验室数据比对时的误差，误差的来源包括如下原因：1)与样品孔结构的复杂程度有关：孔型越简单，结果越容易重现；2)与测试仪器的类型有关：一般来说，静态容量法测得结果比动态色谱法测得的结果更加准确，这是由于前者测得的是吸附数据，后者得到的是脱附数据。若样品中存在不规则的孔

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重量法蒸汽吸附分析仪
蒸汽吸附常见有水蒸气、氨气，苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、正己烷等各种有机蒸汽的物理吸附，分析材料的吸脱附量，吸脱附速率等参数。现在蒸汽吸附测试（DVSIntrinsic）已经非常广泛了，以下几个是目前用的*多的：1.食物和天然材料的吸水行为2.食品原料的稳定性和结块现象3.吸塑包装中的水汽扩散4.疏水药物材料的吸水行为5.采用有机气体探针分子检测粉末的表面能和表面积6.潮解点的测试7.非晶材料中的水蒸汽诱导玻璃化转变8.非晶度的测试9.药物的稳定性、干燥和热分解10.多孔材料的吸附行为

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材料真密度正负压测试优劣比较
材料真密度正负压测试优劣比较正压测试是测试压力大于常压，一般是0-1ba，仪器无需配真空泵。负压测试是测试压力小于常压，测试过程中需要抽真空，仪器需要配真空泵。对于真密度测试，由于测试压力只到1bar，远谈不上高压，所以对于采用氦气这种所有气体中*难液化的气体，其性质在常温常压附近是所有气体中*接近理想气体的，其在负压和正压条件下的理想化程度的差别与误差要求比较是可以忽略的。所有可以在负压下测试的材料，均可以在正压下测试；反过来则是不行的。例如对于具有一定挥发性质的液体的测试，在真空负压条件下，

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BET理论取点理论依据
比表面积测定仪的BET理论比表面积测定仪BET方程推导所采用的模型的基本假设是：一、固体表面是均匀的，发生多层吸附；二、除层的吸附热外其余各层的吸附热等于吸附质的液化热。推导有热力学角度和动力学角度两种方法，均以此假设为基础。由其假设可以看出比表面积测定仪BET方程推导中，把第二层开始的吸附看成是吸附质本身的凝聚，没有考虑层以外的吸附与固体吸附剂本身的关系（详细BET二常数和三常数方程，其热力学和动力学的推导，若需要可提供）。大量实验也证实，固体吸附剂的不同所造成其本身表面能不同而对吸附质层以外

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在粒度分析仪上计算出的表面积值准确吗？
在粒度分析仪上计算出的表面积值准确吗？尽管颗粒形状能被假设为规则的几何形，但是绝大多数的情况下它是不规则的，只不过目前流行的粒度测量方法是基于“等效球体积”。如果试图利用粒度测量方法（包括激光衍射法、光散射法、电域敏感法、沉降法、透过法、筛分法和电子显微镜法）测量比表面，由于粒形、表面的不规则及孔隙度的影响，其结果会比真值严重偏小，甚至相差1000倍以上。因此，由粒径计算表面积只能通过球形或其它规则几何形状的假设建立一个低限值。

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陶瓷滤芯、纤维膜孔喉直径泡压法测试技术
泡压法基本原理：以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率；首先被打

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活性炭类碳材料比表面及孔径分析
活性炭（activatedcarbon,AC）是一种主要由含碳材料制成的外观呈黑色，内部孔隙结构发达、比表面积大、吸附能力强的一类微晶质碳素材料。是一种非常优良的吸附剂，它是利用木炭、竹炭、各种果壳和优质煤等作为原料，通过物理和化学方法对原料进行破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成。它具有物理吸附和化学吸附的双重特性，可以有选择的吸附气相、液相中的各种物质，以达到脱色精制、消毒除臭和去污提纯等目的。活性炭材料中有大量肉眼看不见的微孔，1克活性炭材料中微孔，将其展开后表

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CO2、页岩气、煤层气高压吸附应用
气体吸附分析仪使用的静态容量法，利用氢气，甲烷和二氧化碳等气体获得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录*终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的压力。然后压力减少，提供脱等温线，每个平衡点（吸附量和平衡压力）可用于绘制等温线。通过使用单独的传感器监测歧管和样品室，获得良好的重现性和准确性。3H-2000PH型高压吸附仪产品应用二氧化碳封存在二氧化碳封存的研究中

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温度对高压气体吸附测试的影响
高压气体吸附测试的准确度，受到多方面因素的影响，如温度，仪器气密性，压力传感器精度，仪器耐压强度等等。由于气体受热膨胀，因此，温度是影响高压气体吸附测试的一个重要指标，哪些地方需要恒温，如何维持系统恒温就显得尤为重要了。在高压吸附测试中，有以下两处需要恒温：1.样品恒温：只有样品恒温，那么对样品的高压气体吸附性能评价才有意义。因为温度对样品的吸附能力具有很大的影响。温度不同，样品的吸附能力也不同。通常所说的样品的吸附能力也是指样品在某一特定温度下的吸附能力。恒温的方式包括水浴，油浴等。2.仪器内

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动态法和静态法测试中小比表面积样品的比较分析
对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下：以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03

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静态容量法比表面及孔径分析仪样品管
样品管都有哪些规格？样品管和填充棒的选择原则是什么？一般厂家都能提供6mm、9mm和12mm管径的多种规格样品管。管径越细，死体积就越小，测量精度也就越高，但装填样品时比较困难。所以，要根据样品情况，权衡利弊，酌情使用。减小冷自由空间是所有仪器设计制造人员的共识。所以，选择样品管时，都遵从“尽量使用填充棒、尽可能细的样品管颈、尽可能小的样品舱”原则。除此之外，还需综合考虑如下因素：1）样品形态的影响：对于粉末样品，尤其是低密度的粉末样品，如活性碳等，在抽真空的过程中粉末扬起会引起分析结果

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高压吸附应用领域
高压气体吸附测试是评价材料在高压状态下对某种气体吸附能力的一种重要方法。在某一恒定温度下，通过向一密闭腔体中投入一定量的吸附质气体，通过吸附前后腔体内压力变化，根据理想气体状态方程，可以计算得到样品在该温度下的吸附量。改变投入气体的量，可测试得到样品在不同分压下样品的吸附量，也可得到样品的吸附脱附等温线。因此，高压气体吸附测试被广泛应用在储氢，页岩气，煤层气，分子筛，活性炭等材料的高压吸附领域。应用领域:1、高温高压气体吸附研究，超临界气体性能研究，微孔材料吸附研究，储氢材料性能研究，煤层气研究

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物理吸附测量的实验技术
物理吸附分析主要测量的是在一定温度下，样品吸附量与压力的关系，即吸附等温曲线。吸附量作为压力的函数可以由体积测量法（容量法）和重量分析法实现。1)重量分析法：重量分析法是由一个灵敏的微量天平和一个压力传感器构成，可以直接测量吸附量，但是需要做浮力修正（而浮力是无法直接测量的）。重量分析法在以室温为中心的不太大的温度范围内进行时，是一种很方便的研究法。在重量法中，吸附质不能与温度调节装置直接相连，所以无论在低温或高温，都不容易控制和测量吸附质的真实温度。因此，在液氮温度下（77.35K）或液

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低温静态容量法测定固体比表面和孔径分布
低温静态容量法测定固体比表面和孔径分布细小粉末中相当大比例的原子处于或靠近表面。如果粉末的颗粒有裂缝、缝隙或在表面上有孔，则裸露原子的比例更高。固体表面的分子与内部分子不同，存在剩余的表面自由力场。同样的物质，粉末状与块状有着显著不同的性质。与块状相比，细小粉末更具活性，显示出更好的溶解性，熔结温度更低，吸附性能更好，催化活性更高。这种影响是如此显著，以至于在某些情况下，比表面积及孔结构与化学组成有着相当的重要性。因此，无论在科学研究还是在生产实际中，了解所制备的或使用的吸附剂的比表面积和孔径分

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比表面及孔径分析仪的应用领域
应用领域化工（吸附剂，粘合剂，油漆与涂料，石油化工）--------------------------------------------------------------------------------比表面积、总孔体积和孔径分布对于工业吸附剂的质量控制和分离工艺的发展非常重要，它们影响吸附剂的选择性颜料或填料的比表面积影响油漆和涂料的光泽度、纹理、颜色、颜色饱和度、亮度、固含量及成膜附着力。（孔隙度能控制油漆和涂料的应用性能，例如流动性、干燥性或凝固时间及膜厚）。化工行业中很多的产品

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炭黑和白炭黑行业测试BET比表面积和总孔容（总孔体积）
黑炭黑（包括轮胎和炭黑，Carbonblack，简称CB）和白炭黑（二氧化硅，SiO2）行业是物理吸附仪（比表面和孔隙分析仪）测试的重要应用工业领域。炭黑行业需要计算重要的炭黑外表面积（简称STSA），仪器通过在t-plot厚度层校正中选择STSA模型来计算实现，一般STSA会比BET比表面积略小或接近，国标在2003年公布了新的炭黑总表面积和外表面积的测定标准：GB/T10722-2003。白炭黑(二氧化硅，SiO2)按照生产工艺主要分为气相法和沉淀法白炭黑两种。白炭黑主要用于硅橡胶、涂料、橡

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真密度别名真实密度、骨架密度
真密度（真实密度、骨架密度）：指材料在密实状态下，单位“固体物质的实际体积（不包括内部空隙，即不包含开孔和闭孔以及颗粒间空隙）”的质量。真密度与密度的概念相同。公式如下：ρz=m/Vz公式中ρz——材料的真实密度，kg/m3或g/cm3；m——材料的质量（干燥至恒重），kg或g；Vz——材料去除开孔、闭孔及体积，㎡或cm3。目前我国现有国家标准和行业标准中如：GB/T533-A、GB/T1033.1、GB/T6155、GB/T23561、YB/T5300、JB/T7984.3、GB

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孔隙率定义0
孔隙率(Porosity)孔隙率通常是用来表示固体材料的孔特性，其更为准确的定义为：一定量固体中的可测定孔和空隙的体积（孔体积和空体积）与其占有的总体积之比。在气体吸附法中不使用孔隙率的概念，因为该方法测量上限低于500nm,有效分析范围仅到100nm，不能涵盖绝大部分大孔及颗粒间的空。

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重量法蒸汽吸附仪技术资料
重量法蒸汽吸附仪通过在一定相对湿度下气体通过样品后重量的变化来测定蒸汽吸附，比传统的干燥法测量更快，更节省时间。重量法蒸汽吸附仪产品在世界各地的实验室有广泛的应用，可用于研发部门以及质控部门确定产品结构、产品稳定性、吸湿性、包装和产品开发中固体材料存在的问题。产品简介3H-2000PW多站重量法蒸汽吸附仪，为款真空多站重量法蒸汽吸附仪，属于研究级分析仪器，通过微量天平称量一定相对分压下样品吸脱附前后重量的变化来测定样品对特定蒸汽、气体的吸脱附量。相比容量法，不采用任何折中近似处理，不存在温区分布

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贝士德仪器在上海同济大学技术讲座取得圆满成功
2013年11月15日，由贝士德仪器科技（北京）有限公司生产的3H-2000PS2型物理吸附仪在同济大学安装调试期间，受上海同济大学曹老师的邀请，在同济大学举办主题为“BET比表面及孔径分析理论与方法”的专题讲座，会议聚集了来自同济大学及周边高校师生和部分企业技术人员的积极参与。主讲人；贝士德仪器总工程师柳剑峰先生讲座内容：1.吸附理论介绍2.BET比表面积理论及测试方法3.孔体积及孔径分布理论及测试方法4.比表面及孔径分析仪（物理吸附仪）的应用及报告分析讲座时间：2013年11月15日下午1：

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高压吸附仪产品应用
气体吸附分析仪使用的静态容量法，利用氢气，甲烷和二氧化碳等气体获得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录*终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的压力。然后压力减少，提供脱等温线，每个平衡点（吸附量和平衡压力）可用于绘制等温线。通过使用单独的传感器监测歧管和样品室，获得良好的重现性和准确性。3H-2000PH型高压吸附仪产品应用二氧化碳封存在二氧化碳封存的研究中

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孔隙率定义
孔隙率（Porosity）孔隙率通常是用来表示固体材料的孔特性，其更为准确的定义为：一定量固体中的可测定孔和空隙的体积（孔体积和空体积）与其占有的总体积之比。在气体吸附法中不使用孔隙率的概念，因为该方法测量上限低于500nm,有效分析范围仅到100nm，不能涵盖绝大部分大孔及颗粒间的空。

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多点BET比表面积方程压力点选取原则
多点BET方程压力点选取原则仪器上给出的压力点测量和计算范围（0.05-0.35）只适合大多数介孔样品,而不一定适合你的样品看BET结果的同时,要判断取点范围和C常数是否合理.不要使用太低的相对压力点数据:一些数据点趋近于原点（0,0）,这些过低的压力点还不足以形成单分子层,所以不能用于计算比表面.不要使用太高的相对压力点数据:♦不正确的取点导致线性回归系数差♦C常数为负值（负截距“被禁止”）♦BET取点上限极易通过单点BET的*大值计算得到（见右下图）BET方程不适用的情况:♦

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比表面积测定仪的BET理论
比表面积测定仪BET方程推导所采用的模型的基本假设是：一、固体表面是均匀的，发生多层吸附；二、除层的吸附热外其余各层的吸附热等于吸附质的液化热。推导有热力学角度和动力学角度两种方法，均以此假设为基础。由其假设可以看出比表面积测定仪BET方程推导中，把第二层开始的吸附看成是吸附质本身的凝聚，没有考虑层以外的吸附与固体吸附剂本身的关系（详细BET二常数和三常数方程，其热力学和动力学的推导，若需要可提供）。大量实验也证实，固体吸附剂的不同所造成其本身表面能不同而对吸附质层以外的吸附的影响是很弱的。对于

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比表面积分析仪低温吸附法吸附质气体的选择
气体吸附法测定比表面积原理，是依据气体在固体表面的吸附特性，在一定的压力下，被测样品颗粒（吸附剂）表面在超低温下对气体分子（吸附质）具有可逆物理吸附作用，并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积、孔容积及孔径分布。高纯氮气以及液氮（冷却剂）因其易获得性和良好的可逆吸附特性，成为*常用的吸附质，广泛用于比表面积的测定。对于孔道较小，扩散较慢的微孔样品，如：分子筛及活性炭等样品；以及比表面积较小的样品，如：天然矿石，有机材料等，氮气做吸附气

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气体吸附法进行比表面及孔径分析仪分析进展
气体吸附法是获得多孔材料全面表征的方法，它可以反映比表面、孔径分布等方面的信息。但是，这需要对吸附过程有一个详细的了解，包括多孔材料对流体的吸附和相变化及其对吸附等温线的影响，这是表面分析和孔分析的基础。孔宽，孔形及有效的吸附能与孔填充过程有关。如果是所谓微孔（按照IUPAC分类，孔宽前面我们已经介绍了介孔分析的毛细管凝聚理论（BJH）和微孔分析的模型（HK和SF），这些都属于宏观热力学分析方法，无法将微孔和介孔用同一种方法统一起来。所谓经典的宏观的热力学概念是基于一定的孔填充机理的假设。以Ke

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高精度动态比表面积测试仪应具有以下十项特征
一.高精度比表面仪应具有以下十项特征：是否具有程控风热助脱系统当样品在液氮温度-195.8℃下吸附饱和后要升温脱附时，需要使温度迅速升高，使吸附在粉体表面的氮气迅速脱附出来进入检测器；高速脱附可以使信号集中，得到尖而锐的脱附峰，有利于提高仪器的灵敏度和分辨率，另外尖而锐的脱附峰可以降低背景噪声影响，提高仪器测试准确度，尖锐的脱附峰是色谱工作者追求的理想峰形。在之前的半自动化仪器中通常使用人为将液氮杯更换为水杯，利用水大比热的特性使样品温度迅速升高到常温；但在全自动化仪器中，如果为便自动化而放弃辅

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动态法与静态法对小比表面积的样品测试精度分析
对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下：以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03

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比表面积测定仪方法简介与分类
比表面测试方法根据测试思路不同分为吸附法、透气法和其它方法，透气法是将待测粉体填装在透气管内震实到一定堆积密度，根据透气速率不同来确定粉体比表面积大小，比表面测试范围和精度都很有限；其它比表面积测试方法有粒度估算法、显微镜观测估算法，已很少使用；其中吸附法比较常用且精度相对其它方法较高；吸附法的思路就是让一种吸附质分子吸附在待测粉末样品（吸附剂）表面，根据吸附量的多少来评价待测粉末样品的比表面大小。根据吸附质的不同，吸附法分为低温氮吸附法、吸碘法、吸汞法和吸附其它分子方法；较早使用的是后面吸碘法

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动态色谱法比表面积测试仪与静态容量法测试原理简介
动态色谱法静态容量法测试原理向样品管内连续通入一定比例的载气（He）和吸附质气体（N2）的混合气体，在低温下（液氮浴）使样品吸附平衡，升温，使被样品吸附的N2分子脱附出来，混合气体浓度发生变化，被检测器检测，得到待测样品吸附量；调节载气与吸附质气体的比例得到不同的分压点，反复进行上升、下降液氮杯进行吸附脱附，测得不同分压下的吸附量；由于测试过程中一直有一定流速的气体流过待测样品，待测样品充当类似色谱柱中吸附剂的角色，故叫动态色谱法；在低温（液氮浴）条件下，向样品管内通入一定量的吸附质气体（N2）

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地质岩芯高温高压物理吸附分析仪2022年产品说明书#技术新闻
地质岩芯高温高压物理吸附分析仪/c89826/products/d7423744.html测试理论：◆容量法高压吸附、脱附等温线；◆PCT等温线；吸附速率曲线；◆PCT吸附速率曲线；◆Langmuri吸附常数a、b值；◆Freundlich吸附强度n、吸附常数k；◆BET比表面积、总孔体积、孔径分布。产品特点：◆2-4个样品独立高温预处理脱气站，1-4个样品分析站；◆压力范围：从高真空到200bar，更高压力可定制；◆温度控制范围从-196℃到900℃，其它温度可定制；◆多压力传感器设计，可根据

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烃类气体竞争性高压吸附分析仪的技术原理#技术报道
烃类气体竞争性高压吸附分析仪/c89826/products/d7474554.html测试理论：◆容量法高压吸附、脱附等温线；◆PCT等温线；吸附速率曲线；◆PCT吸附速率曲线；◆Langmuri吸附常数a、b值；◆Freundlich吸附强度n、吸附常数k；◆BET比表面积、总孔体积、孔径分布。产品特点：◆2-4个样品独立高温预处理脱气站，1-4个样品分析站；◆压力范围：从高真空到200bar，更高压力可定制；◆温度控制范围从-196℃到900℃，其它温度可定制；◆多压力传感器设计，可根据用

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有机材质滤膜孔隙率测定仪2022年推荐#技术新闻
有机材质滤膜孔隙率测定仪/c89826/products/d7897018.html性能参数：测试内容:密度(对无闭孔材料，如金属、液体等)；孔隙率(对块状材料，如发泡材料、岩心、金属元件等)。测试精度:精确度优于±0.03%，重复性优于±0.015%，分辨率：0.0001g/ml测试速度:1-2min完成整个测试过程(不含恒温时间)，双站分析效率提高一倍。分析站:3H-2000TD1型：1个分析站，同时测试一个样品；3H-2000TD2型：2个独立的分析站，同时测试2个样品。适用范围:样品密度

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金属粉末真密度测定仪涉及哪些领域的行业应用？
金属粉末真密度测定仪涉及哪些领域的行业应用？/c89826/products/d7846230.html性能参数：测试内容:密度(对无闭孔材料，如金属、液体等)；孔隙率(对块状材料，如发泡材料、岩心、金属元件等)。测试精度:精确度优于±0.03%，重复性优于±0.015%，分辨率：0.0001g/ml测试速度:1-2min完成整个测试过程(不含恒温时间)，双站分析效率提高一倍。分析站:3H-2000TD1型：1个分析站，同时测试一个样品；3H-2000TD2型：2个独立的分析站，同时测试2个样品

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油品真密度测定仪的产品研发资料
油品真密度测定仪的产品研发资料/c89826/products/d7846241.html性能参数：测试内容:密度(对无闭孔材料，如金属、液体等)；孔隙率(对块状材料，如发泡材料、岩心、金属元件等)。测试精度:精确度优于±0.03%，重复性优于±0.015%，分辨率：0.0001g/ml测试速度:1-2min完成整个测试过程(不含恒温时间)，双站分析效率提高一倍。分析站:3H-2000TD1型：1个分析站，同时测试一个样品；3H-2000TD2型：2个独立的分析站，同时测试2个样品。适用范围:样

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作物种子真密度测定仪功能特点你知道吗？
作物种子真密度测定仪功能特点你知道吗？/c89826/products/d7846248.html性能参数：测试内容:密度(对无闭孔材料，如金属、液体等)；孔隙率(对块状材料，如发泡材料、岩心、金属元件等)。测试精度:精确度优于±0.03%，重复性优于±0.015%，分辨率：0.0001g/ml测试速度:1-2min完成整个测试过程(不含恒温时间)，双站分析效率提高一倍。分析站:3H-2000TD1型：1个分析站，同时测试一个样品；3H-2000TD2型：2个独立的分析站，同时测试2个样品。适用

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多组分吸附穿透曲线分析仪#产品新闻功能特点你知道吗？
多组分吸附穿透曲线分析仪#产品新闻功能特点你知道吗？/c89826/products/d7848248.html1.多组分吸附穿透曲线分析仪应用背景：固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOC气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分

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钛酸锂材料真密度测定仪实验步骤有哪些？
钛酸锂材料真密度测定仪实验步骤有哪些？/c89826/products/d7854456.html性能参数：测试内容:密度(对无闭孔材料，如金属、液体等)；孔隙率(对块状材料，如发泡材料、岩心、金属元件等)。测试精度:精确度优于±0.03%，重复性优于±0.015%，分辨率：0.0001g/ml测试速度:1-2min完成整个测试过程(不含恒温时间)，双站分析效率提高一倍。分析站:3H-2000TD1型：1个分析站，同时测试一个样品；3H-2000TD2型：2个独立的分析站，同时测试2个样品。适用

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分子筛催化剂高压物理吸附分析仪技术原理
分子筛催化剂高压物理吸附分析仪技术原理测试理论：◆容量法高压吸附、脱附等温线；◆PCT等温线；吸附速率曲线；◆PCT吸附速率曲线；◆Langmuri吸附常数a、b值；◆Freundlich吸附强度n、吸附常数k；◆BET比表面积、总孔体积、孔径分布。产品特点：◆2-4个样品独立高温预处理脱气站，1-4个样品分析站；◆压力范围：从高真空到200bar，更高压力可定制；◆温度控制范围从-196℃到900℃，其它温度可定制；◆多压力传感器设计，可根据用户需要选配；◆全不锈钢气路系统，全不锈钢气管、接头

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