验证(Experimental)目的：确认压力蒸汽灭菌(Sterilization)器的工作(gōng zuò)环境符合性
验证(Experimental)要求：压力蒸汽灭菌（fungus)器安装环境(environment)要求
验证依据(yī jù)：供应商提供的压力蒸汽灭菌（fungus)器安装环境要求
灭菌(Sterilization)（fungus)器规格(specifications)：         灭菌器编号：      供应商：
验证（操作）人员(personnel)姓名：
验证项目：                  
                     确认记录(jì lù)
1） 灭菌(Sterilization)车间应有防暴措施（指针对问题的解决办法)                ○合格           ○不合格
2） 灭菌(Sterilization)（fungus)车间应安装防暴排气扇            ○合格           ○不合格
3）灭菌(Sterilization)器安装(installation)的车间应离开办公区及其他
的生产(Produce)区生活(生活)区                         ○合格           ○不合格
4) EO钢瓶应有固定(fixed)支撑（sustain），并存放于有防
暴措施（指针对问题的解决办法)、通风阴凉的专用房间(room)             ○合格           ○不合格

验证(Experimental)方法：
采用目视法。生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。压力蒸汽灭菌器具有造型新颖美观、结构合理、功能齐全、加热迅速、灭菌*等优点。适用于医疗、科研、食品、等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

不合格描述（description）：
验证(Experimental)结论：    ○合格           ○不合格      验证人：        日期：
审核(解释:审查核实；审阅核定)结论(audit conclusions)：    ○合格           ○不合格      审核人：        日期：