紫外可见分光光度法測定含量

A. 实验原理
紫外可见吸收光谱法是以溶液中物质分子对光的选择性吸收为基础而建立起来的方法。与所有光度分析法一样，其进行定量分析的依据是朗伯—比尔定律。是一种剧毒物质，可以致癌，已经被列入有机污染物黑名单。但在一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的。如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。在酸碱介质中吸收波长不同。在酸性及中性介质中，λmax≈270 nm;而在碱性介质中，λmax≈288nm。
本实验在中性条件下测试，因此在紫外光区的最吸收波长λmax≈270 nm。在270 nm处測定不同浓度标准溶液的吸光值，绘制标准曲线。然后在相同条件下测定待测物的吸光度值。根据标准曲线可得待测物中的含量。
B. 仪器、试剂
1．仪器
UV-2450紫外可见分光光度计；电子天平。
容量瓶（250 mL、1000 mL）；吸量管(5mL、10 mL);石英吸收池(10 mm);比色管(25 mL)。
2．试剂
。
3．标准溶液的配制
标准储备液（100μg·mL^-1）：准确称取0.1000 g溶于200 mL去离子水中，然后转移至1000 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀备用。
C. 实验步骤
1．系列浓度标准溶液的配制
于5支25 mL 比色管中，用吸量管分别加入0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL 100μg·mL^-1标准储备液，用去离子水稀释至刻度，摇匀待测。
2．样品测定
(1)定性分析：确定定性分析参数条件，然后将有空白溶液的两个比色皿分别放入参比光路和样品光路，进行基线扫描，再将装有溶液的比色皿放入样品光路，进行定性扫描。将的波长扫描图与己知相同条件下的波长扫描图或已知的谱图比较，对试样进行定性分析。
(2)定量分析：确定定量分析参数条件，然后用空白溶液进行调零。仪器调零后开始进行定量测量，按照提示依次放入系列浓度标准矛液和待测溶液。测定后，查看标准曲线，确定待测溶液中的含量。
D. 注意事项
(1)正确使用吸量管和容量瓶，移液、定容需要规范操作。配制标准溶液时，为了减少误差，取不同体积的同种溶液应用同一支移液管。
(2)，避免接触皮肤。
(3)注意仪器的正确使用和保养维护。

公司简介：

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