1 试剂

1.1 乙腈 色谱纯。

1.2 磷酸二氢钾 分析纯。

1.3 L－标准溶液 准确称量L－谷氨酰标准品0.050g，加入检测用流动相并定容至250mL。此溶液每mL含1mgL－。

2 仪器设备

2.1 高效液相色谱仪：附紫外检测器（UV）。

2.2 超声波清洗器。

2.3 离心机。

3 分析步骤

3.1 样品处理：准确称取一定量片剂粉末或胶囊内容物于试管中，加入流动相100mL，使浓度为每毫升中大约含L－10mg。超声提取5min后以3000rpm/min离心3min。经0.45μm滤膜过滤后待进样。

3.2 液相色谱参考条件

3.2.1 色谱柱：μ－BONDAPAKTM C18 4.6×250mm。

3.2.2 柱温：室温。

3.2.3 紫外检测器：检测波长220nm。

3.2.4 流动相：乙腈：水：磷酸二氢钾=200mL：800mL：2g。

3.2.5 流速：0.8mL/min。

3.2.6 进样量：10μL。

3.2.7 色谱分析：量取10μL标准溶液及样品溶液注入色谱仪中，以保留时间定性，以试样峰高或基线构成之面积称峰面积。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h>峰面积与标准比较定量。

4 结果

4.1 计算

式中：X－样品中L－谷酰胺的含量，mg/g；

h1－样品峰高或峰面积；

C－标准溶液浓度，mg/mL；

V－样品定容体积，mL；

h2－标准溶液峰高或峰面积。

m－试样量，g。

4.2 精密度和准确度

对本方法进行精密度和准确度试验，方法的回收率在96.6%~99.8%之间，相对相差≤3%。