怎么样筛选细菌？
想从腐烂植物中筛选细菌，但每次用牛肉膏蛋白胨培养基培养时，在平板上总会长出很多很多霉菌。。。。。请问 该怎么办？？
用严格的实验态度去做，在进超净台前洗好手消毒，然后在超净台里规范的操作就一定能避免染菌的啦！！！呵呵~~~~
利用目标物 采用无机盐 在细菌能长的基础上培养基越贫乏越好
分离特定的细菌要用选择培养基，不能用通用的培养基，霉菌过多，可以考虑加些抑制霉菌生长的东西，比如说
我的也一直长霉菌，很讨厌啊！！不知道怎么避免，我的培养基是蛋白胨酵母膏的，要产生细菌纤维素但是，霉菌就长在我的纤维素上，很郁闷啊！！
查阅相关资料，找出适宜细菌生长的条件，如调节培养基的pH值等。
腐烂植物的前处理也比较重要。
另外，一定要做好接种前的灭菌工作。
这个我倒是知道，但对于腐烂植物的前处理 还真没多少了解。。
换培养基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生长的物质。最重要的是，要根据你需要的细菌种类选择合适培养基，如果条件合适，细菌是可以抑制霉菌生长的，因为细菌生长速度相当快……（细菌1天即可，霉菌要3天）。或许可以尝试增大筛选物质的浓度……
筛选细菌的话有没有试过LB培养基？而且在涂板的时候，尽量稀释，再将细菌的单菌落挑出来划线扩大培养并鉴定~~~
这儿有些培养基，看是否用得着http://zhangchaozw.blog.163.com/blog/static/2469470201131052452198/
恩 这个我倒是知道， 但对于腐烂植物的前处理 还真没多少了解。。
细菌，放线菌 PH 7.0--7.2左右
酵母菌，霉菌 PH 4.0--6.0
在处理的样品中加入0.5～25ug/ml的可以抑制大多数的霉菌，或者加在培养基中，我的一个同事从土样中筛选细菌时在培养基中加入1mg/ml的，与培养基一起灭菌，稀释的土样涂到平板上没有霉菌长出，建议可以考虑一下。
筛选细菌当然要用特殊的培养基了，也就是说你得有目的性才能叫筛选，培养基当然是要根据你的目的了，是只能提供你所想要的细菌的营养即可，另外就是必须提供你所想要的细菌的营养成分和培养条件。打个比方，你想筛选降解纤维素的菌，培养基里就必须有纤维素而不能有葡萄糖，否则就会长各种各样的菌；如果你想筛嗜酸菌pH就要低，举一反三吧！
霉菌属于真菌类，可以加入抑制真菌生长的两性霉素、、等
你是要筛选什么样的细菌呢
知道了目的才能针对的选择培养基啊
植物也要处理一下，譬如用生理盐水处理，当然这个要看你所要筛选菌种的特点来进行
你说的霉菌不知道是真菌 还是细菌
不同的培养基所起的效果很不一样，可以尝试换培养基。
显微镜下的霉菌
筛选目的微生物为细菌时，你可以加入等抗生素抑制真菌生长；
筛选目的微生物为真菌时，你可以加入等抗生素抑制细菌生长；
再就是按照你的目的菌，选用选择性培养基筛选菌种。
回答完毕。
可选择梯度稀释高的进行平板分离，可把培养温度设置高点，两天里快分离，不要等到霉菌长出来才纯化。
用LB的板子不就很好吗， 我也不知道你要筛啥样的细菌，像筛产纤维素酶的细菌我们一般用无机盐+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化钠）
霉菌污染最可能来源就是你的操作环境。超净台用75酒精消毒，然后紫外灭菌。操作时不要开风（风机可能会吹来许多孢子）。如果你的超净台用的时间长了，建议换个空气滤膜。
我的也一直长霉菌，很讨厌啊！！不知道怎么避免，我的培养基是蛋白胨酵母膏的，要产生细菌纤维素但是，霉菌就长在我的纤维素上，很郁闷啊！！
你是产生细菌纤维素酶还是说产生细菌纤维素？
纤维素崩解实验滤纸不溃烂？
观察霉菌用显微镜 XDS3D数码型倒置生物显微镜
