产品关键词：粉末观察显微镜，粉末颗粒分析显微镜

前期回顾：锰酸锂的XRD图为什么总是偏呢？

Q:

想测试式样中一种物相是什么，但是直接做XRD由于数量少，而是衍射峰很小，现在想先用球磨磨碎了，然后用试剂把他们腐蚀出来，再做XRD。想请教大家腐蚀出来的肯定是粒度很小的颗粒，那么多大的粒度的做XRD更合适，还有就是这种粉末XRD能用来确定物相么？还有就是这种粉末XRD能用来确定物相么？

类似问题：温度升高，金属粉末表面气体的吸附情况会是怎么样的？

A:

因为你的要测的相很少，粒度改变没有太大的改变，选择扫描速度比较慢，这样才能使这样的相的信息能体现出来。

我的意思是我的式样基体是Al，原来Al的峰很高，那么我把Al腐蚀掉，我要看的这种相的质量分数肯定就高了，是不是就可以区分出来了

你腐蚀过程可能引入其他杂质，峰的高低与质量分数关系不大。

尺寸小只会造成峰的宽化，对定性影响不大

由于你要鉴定的物相含量很少，因此，我觉得颗粒尺寸还是要小一点，这样会去除掉织构对你衍射结果的影响，此外，我觉得你采用腐蚀的方法很好，但是会不会引入新的杂质是你需要注意的问题！

一般小于300目。衍射峰小没关系，XRD图谱用origin重新画一次，把Y轴的范围调小，强峰就截去，小峰就明显了呀。LZ要怎么腐蚀啊，需要的相会不会也被腐蚀掉啊？

你可以进行选择性腐蚀，留下你想要的东西，但是你的腐蚀方法要选对了

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