直到1660年代和1670年代，意大利，荷兰和英国的自然学家开始使用它们研究生物学，生物体及其超微结构，显微镜仍然是一个新奇的东西。意大利科学家Marcello Malpighi被一些生物学史学家称为组织学之父，他开始用肺来分析生物结构。Robert Hooke的Micrographia产生了巨大的影响，主要是因为其令人印象深刻的插图。Antonie van Leeuwenhoek做出了重大贡献使用简单的单镜头显微镜实现了高达300倍的放大倍率。他将一个非常小的玻璃球透镜夹在两个铆接在一起的金属板的孔之间，并用一个可调节的螺钉针固定在试样上。[16]然后，Van Leeuwenhoek重新发现了红细胞（Jan Swammerdam之后）和精子，并帮助推广使用显微镜观察生物超微结构。1676年10月9日，van Leeuwenhoek报道了微生物的发现。（蒲柘光电显微镜版块发布)

光学显微镜的性能取决于聚光透镜系统的质量和正确使用，以将光聚焦在样品和物镜上，以捕获来自样品的光并形成图像。早期的仪器是有限的，直到从19世纪末到20世纪初充分理解和发展这一原理，直到电灯可用作光源。1893年8月，Köhler开发了样品照明的关键原理，Köhler照明这对于实现光学显微镜的分辨率的理论极限是至关重要的。这种样本照明方法产生均匀的照明，并克服了早期样本照明技术所施加的有限对比度和分辨率。在样品照明进一步的发展从发现的来到相衬通过筛板泽尼克于1953年，和微分干涉对比由照明乔治诺马斯基 1955年; 两者都允许对未染色的透明样品进行成像。（蒲柘光电显微镜版块发布)

（文章摘自wikipedia）