土壤检测知识
目前，中国关于土壤环境监测的标准有《土壤环境监测技术规范》(HJ/T 166 -2004)，其属于中华人民共和国环境保护行业标准。
一般土壤监测可以分为全国区域土壤背景、农田土壤环境、建设项目土壤环境评价、土壤污染事故等类型的监测。
监测项目分常规项目、特定项目和选测项目；监测频次与其相应。
常规项目：原则上为 GB 15618《土壤环境质量标准》中所要求控制的污染物。
特定项目：GB 15618《土壤环境质量标准》中未要求控制的污染物，但根据当地环境污染状况，确认在土壤中积累较多、对环境危害较大、影响范围广、毒性较强的污染物，或者污染事故对土壤环境造成严重不良影响的物质，具体项目由各地自行确定。
土壤监测项目与监测频次表
常规项目、基本项目、重点项目：镉、铬、汞、砷、铅、铜、锌、镍、六六六、滴滴涕
频次：PH、阳离子交换量 每3年一次 农田在夏收或秋收后采样
特定项目（污染事故） 特征项目：及时采样，根据污染物的变化趋势 决定监测频次
频次：每3年一次 农田在夏收或秋收后采样
选测项目 影响产量项目：全盐量、硼、氟、氮、磷、钾等
频次：每3年一次 农田在夏收或秋收后采样
污水灌溉项目：、六价铬、挥发酚、烷基汞、苯并[a]芘、有机质、硫化物、石油类等、POPs与高毒类农药 苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、PCB、PAH等
频次：每3年一次 农田在夏收或秋收后采样
其他项目：结合态铝（酸雨区）、硒、钒、氧化稀土总量、钼、铁、锰、镁、钙、钠、铝、硅、放射性比活度
频次：每3年一次 农田在夏收或秋收后采样
项目名称及检测方法
有机质
土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定
NY/T 1121.6-2006
含水率
土壤 干物质和水分的测定 重量法
HJ 613-2011
pH
土壤检测 第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.2-2006
铅
土壤质量 铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法
GB/T 17141-1997
镉
土壤质量 铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法
GB/T 17141-1997
砷
土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.11-2006
铬
土壤质量 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
HJ 491-2009
铜
土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17138-1997
锌
土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17138-1997
镍
土壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17139-1997
六价铬
六价铬的测定 比色法 EPA 3060A-1996（前处理）
EPA 7196A-1992（分析）
全盐量
森林土壤水溶性盐分分析
LY/T 1251-1999
阳离子交换量
森林土壤阳离子交换量的测定
LY/T 1243-1999
展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行)
HJ 350-2007附录B 土壤中（CN-）的测定
异-吡唑啉酮比色法
氡浓度及土壤
表面氡析出率 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》
（GB 50325-2010）附录E
锰
《中国环境监测总站编著《土壤元素的近代分析方法》 版第五章 5.7.1 原子吸收法
汞
《土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定 GB/T 22105.1-2008
氟化物
土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法
GB/T 22104-2008
钴
中国环境科学出版社 《土壤元素的近代分析方法》 第五章 5.3 火焰原子吸收法
有机磷
水、土中有机磷农药测定的
气相色谱法 GB/T 14552-2003
有机氯
展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行) HJ 350-2007 附录G土壤中有机氯农药的测定 气相色谱法
前处理方法
土壤中铬的前处理：
准确称取0.5g试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml*，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化合物充分分解。待坩埚上的黑色有机物消失后，开盖驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。再加入3ml硝酸，3ml*，1ml高氯酸，重复上述消解过程，取下稍冷，加入3ml盐酸溶液温热溶解残渣。将溶液转移至50ml容量瓶中，加5ml氯化铵溶液冷却后定容，摇匀待测。同时做空白。
土壤中锌的前处理：
准确称取0.5g试样于100ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml*，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化合物充分分解。待坩埚上的黑色有机物消失后，开盖驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状，再加入3ml硝酸，3ml*，1ml高氯酸，重复上述消解过程，当白烟再次基本冒尽且内容呈粘稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml硝酸溶液温热溶解残渣。将溶液转移至50ml容量瓶中，加5ml硝酸镧溶液冷却后用水定容，摇匀待测。同时做空白。
土壤中有机磷、有机氯的前处理：
取5~20g样品，经索氏抽提/超声提取后，浓缩到1~2mL，经硅胶柱/中性氧化铝柱净化洗脱，定容到0.5~1ml，待上机。
原创作者：长沙基隆仪器仪表有限公司
