抚顺高效过滤器厂家

高效过滤器属于手术室净化耗材，为了保证洁净效果，一般每隔一段时间就得更换，现在大多数手术室净化区都在顶棚送风口安装高效过滤器。安装方法和安装前的确认决定了高效过滤器是否有漏点。而安装前的确认更为高效安装时提供了有效的客观条件，所以在安装时必须注意以下一些问题。

1.抚顺高效过滤器应如何改造?

由于国内标准中对高效过滤器检漏涉及到的施工方法没有明确规定，因此很多施工方设计的过滤器检漏结构不规范，主要是上游气溶胶注入管的末端位置问题，没有区分注入口和上游检测口，导致气溶胶无法混合均匀。因此，在施工时，应当严格要求，注入口管路末端应远离高效过滤器表面，提供足够的空间使气溶胶混合均匀。对于洁净室高效过滤器的现场检漏，用户在施工时，应当预留两个孔，一个为上游气溶胶注入孔，使用直径¢5*8mm以上管路，管路不能太细，否则会造成阻力太大，上游气溶胶浓度

无法达到规定值，连接管路至过滤器上游风管中，与高效过滤器表面的距离应至少为10倍风管直径(IEST美国环境科学和技术学会)。气溶胶注入位置远离高效过滤器表面的目的是，提供足够的空间，使气溶胶充分混合均匀，保证检测结果的准确性。另一个孔为上游气溶胶检测孔，连接管路至过滤器表面附近即可。

2.抚顺高效过滤器的效率与检漏

高效过滤器的效率是指过滤器自身的过滤性能，随执行标准及检测方法不同而异，在中国主要依据的标准是GB/T6165-2008《高效空气过滤器性能试验方法—效率和阻力》，检测方法有钠焰法、油雾法、计数法等，过滤效率的检测是由生产厂家完成的。

对制药企业来讲，高效过滤器检漏主要是现场检漏，通过DOP法来发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多分散气溶胶进行检漏。依据的标准是2010药品GMP指南(测试方法采用ISO14644-3)。(参考高效过滤器)

3.抚顺高效过滤器检漏气溶胶粒径

很多用户通过查阅资料了解到，高效过滤器是对μm的粒子过滤效率大于%，因此认为检漏气溶胶粒径也应该是μm，事实上，那是针对过滤效率检测的说法，而且根据方法不同，采用的气溶胶粒径也不尽相同，对于高效过滤器现场检漏，国际标准化组织规定的就是采用质量中值直径为~μm的多分散相PAO(或DOS、DEHS等)气溶胶。

4.对现场检漏而言气溶胶光度计与粒子计数器哪种效果好?

粒子计数器检测的是粒子的数量分布，常以“粒/L"单位表示，而光度计检测的是粒子的质量浓度，以“μg/L"表示。最多数量分布的粒子与浓度分布的粒子并不处于同一粒径，因为粒径与重量成三次方的关系，大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。因此在检测滤器效率时，使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比，光度计灵敏度及精度稍差，因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及超高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。(参考高效过滤器)

抚顺高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。