关于药准字，指的是药品，一般要想获得这个文号，必须经过实验室 审批的流程以及严格的审查才能获得的。药准字的格式为国药准字+1位字母+8位数字，只有得到批准药准字文号的药品才能进行生产和销售。
药准字字母的含义：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。
关于食健字：食健字指的是食品，但属于食品，一般来说大部分都是营养补充剂，不具备适应症和功能主治。国食健字的文号格式为国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口的食品产品文号为国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
以上就是“准字号"、“消字号"、“健字号"等产品性质的区别，消费者在购买产品时，可以根据产品包装上的文字区分什么是药品，什么是消毒用品，什么是食品，面对夸大选择的食品要瞪大眼睛。
产品卫生安全评价规定
1按照产品用途使用对象的风险程度实行分类管理。
第类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的产品,包括用于器械的高水平剂用器械剂和器械，皮肤黏股，生物指示物、效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的产品，包括除第类产品外的剂、器械化学指示物,以及带有标识的物品包装物、抗(抑)菌制剂。第二类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制物外的卫生用品。
同一个产品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理。
2.本规定适用于在中华共和国境内生产，经营的不需要行政市批的第类第二类产品。
3、产品责任单位应当在第类第二类产品上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价,并对评价结果负责。卫生安全评价合格的产品方可上市销售
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方;进口产品的责任单位为在华责任单位
4.卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质标准国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的情况其中，剂生物指示物、化学指示物，带有火菌标识的物品包装物，抗(抑)菌朱剂还向括产品配方，消青器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
第六条消南产品的配方应当与实际生产的致,配方的书写格式和要求见附件1.
第七条产品原材料的级别纯度和器械主要元器件等原材料要求应当符合相应产品卫生标准技术规范和企业标准的要求，5、器械的结构部应当与实际生产产品的结构致，开标明主要元器件名称技术参数和数量。
6.产品的标签(铭牌)，说明书应当符台(产品标签说明书管理视范》和相关卫生标准的要求。
7.产品责任单位在对产品进行卫生安全评价时,应当对产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目及要求见刚件2)。
8.产品的检验应当在具备相应条件的产品检验机构进行。产品检验机构应当符合管理的有关规定,通过实验室资质认定,在批准的检验能力范围内从事产品检验活动。
遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定会实验室认可(CNAS)，本中心出具的检测数报告可。
“消"字产品顾名思义就是产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何效果。
产品包括剂、器械和卫生用品类，其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品，尿布、尿裤、湿巾、纸巾，餐巾纸、面巾纸，卫生棉、化妆棉以及皮肤、粘膜抗(抑)菌洗剂等品种。而这一类产品在持有相应的卫生许可证(生产许可证)后大都只需要进行备案注册就好 ，即形成所谓的“×卫消备字"，而前两者的批为“×卫消字"和“×卫消械字"。但从2006年起剂的原有的省级批必须升级为级的“卫消字"。
中科检测前身为广州化学研究所分析测试中心（中心成立于1958年10月）。根据中科院、国科控股（CASH）和中科院广化学有限公司的总体和布局调整，分析测试中心转制为立法人的第三方检测公司，于2011年3月7日完成了工商注册，变更为中科院广州化学有限公司以全资入股的子公司
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