赛多培重组蛋白大肠杆菌原核高效表达培养基

赛多培大肠杆菌表达培养基（重组蛋白原核高效表达培养基）是赛尔瑞成研发的一种适合于大肠杆菌生长和蛋白表达的即用型全成分培养基。使用该培养基，只需一步操作，无需添加IPTG诱导剂，即可收获含表达蛋白的菌体，与常规方法相比，对绝大多数蛋白表达，其菌体生物量和对应的目的蛋白都明显提高数倍以上。

产品优势

1. 操作简单，提高效率
直接挑取单菌落或用甘油菌接种，一步操作，然后培养过夜或培养至平台期收菌，中间不用监测生长状态（监测OD值），不用添加诱导剂。节省人力和仪器设备。

2. 全成分，即用型
全成分配方，支持大肠杆菌长时间生长和蛋白持续表达，不含潜在有毒有害物质（如IPTG）。

3. 菌体收获量大，蛋白产率高
与常规诱导表达（LB培养基或2YT培养基，IPTG诱导）相比，对于绝大多数蛋白表达系统，无论是培养相同的时间还是都培养至菌体生长平台期，用赛多培TM大肠杆菌表达培养基所收获的菌体生物量以及对应的目的蛋白产量都明显增高，可达数倍以上。

4. 适用范围广
1）可适用于大肠杆菌各种以IPTG为诱导剂的载体，包括lac启动子载体，tac启动子载体以及T7启动子载体等，如pGEX系列载体（GST融合载体），pET系列载体等常用载体；
2）既适用于低温表达（如18°C，22°C或25°C），也适用30°C和37°C表达；
3）既适用于可溶表达，也适用于包涵体表达。

蛋白表达情况对比

赛多培^TM大肠杆菌表达培养基与普通LB培养基（IPTG常规诱导）培养过夜后蛋白表达对比：
培养条件：30°C，200rpm；
LB培养基诱导条件：OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM，继续培养过夜（约20小时）。

注：  1： LB培养基IPTG诱导    2： 赛多培^TM大肠杆菌表达培养基

赛多培^TM大肠杆菌表达培养基与普通LB培养基（IPTG常规诱导）培养终了时蛋白表达对比：
培养条件：30°C，200rpm；
LB培养基诱导条件：OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM，继续培养至平台期（约22-24小时）；
赛多培TM大肠杆菌表达培养基培养至平台期约40-48小时。

注：  1： LB培养基IPTG诱导    2： 赛多培^TM大肠杆菌表达培养基

操作流程对比图

赛多培重组蛋白大肠杆菌原核高效表达培养基，可搭配赛尔瑞成大肠杆菌专用破菌液破菌，只需将菌体与破菌液简单混匀，然后冻融即可，不需要超声仪就能使菌体破碎，释放可溶上清。节省仪器成本和人力成本。

本产品仅作为科研试剂使用！